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363050.com发布时间:2025-09-04 08:00:02 点击量:
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9月2日,塞力医疗跌8.89%,成交额13.51亿元,换手率20.69%,总市值64.20亿元。
1、2024年10月11日微信公众号发布,参股公司北京康达行健科技发展有限公司成为全国首家获批“人体干细胞技术开发和应用、人体基因诊断与治疗技术开发”执照的中外合资企业。塞力医疗正以前所未有的力度,构建一个覆盖细胞培养、细胞冻存、细胞药物临床应用、免疫细胞疗法临床研究等全维度的产业体系。
2、根据2025年4月29日公告: 2020 年公司布局心血管慢病领域, 战略投资全球首个治疗性降压疫苗, 目前全球仅有诺华等少数公司在研。 治疗性高血压疫苗利用疫苗来诱导和增强抗体特定的免疫反应, 以达到有效控制病情的目的。 与传统化学药物相比, 其效力持续时间更长, 能够长期平稳有效地降压, 这一优势将显著改善高血压治疗的依从性和控制率。作为解决高血压防治瓶颈问题的新路径,治疗性降压疫苗 ATRQβ -001 曾入选“国家重大新药创制专项项目备选库” , 同时还被列入“2022 年科创中国《先导技术》 榜单” 。 旗下武汉华纪元生物首席科学家, 华中科技大学廖玉华教授自 2004 年启动研发, 该疫苗作为国家 I 类生物创新药, 相关成果发布在国际顶刊《Nature》 , 入选国家重大新药创制专项项目,并列入“2022 年中国《先导技术》 榜单” , 产品临床优势极佳。 目前公司已经掌握多个递送系统平台以及多肽抗原筛选、 产品 POC 动物药理、 毒理评价平台。 同时, 武汉华纪元生物布局治疗性高血压疫苗、 降脂疫苗、 降糖疫苗、 多靶点降压疫苗、 抗心肌抗体诊断试剂等近 10 个产品项目。2025 年初, 药审反馈安评数据积极, 武汉华纪元生物正在着手 IND 申报, 即将申请 IND 批件并正式迈入临床试验阶段。 在临床转化方面, 武汉华纪元生物已与昭衍医药强强联合, 这一创新项目有望让高血压患者摆脱长期服用降压药的困扰。
3、子公司武汉华纪元生物技术开发有限公司致力于慢性疾病治疗性疫苗和单克隆抗体的自主原创性研究、生产及心血管体外诊断试剂等业务,在高血压疫苗、降脂疫苗、肺动脉高压疫苗、抗粥样硬化疫苗等治疗性疫苗领域具有多项发明专利。 2021 年 6 月,华纪元与江苏耀海生物就治疗性降压疫苗联合开发项目达成战略合作,进一步推动降压疫苗的研发进度。
4、2022年4月24日互动易显示:塞力医疗湖南公司目前获得的医疗器械体外诊断国产化注册证数量国内领先。湖南基地的投产,将为塞力医疗抓住医疗器械国产化、国产替代提供坚实支撑。
5、公司积极与外部机构形成战略联盟,深度整合各方优势,开发基于“SPD+CDSS+DRGs”一体化的智慧医院解决方案。公司承建了国家卫健委DRG中央分组测算、医学术语标准化、全国医疗服务价格及成本检测与研究网络、成本核算四大平台,目前已承担了三明、深圳、重庆、克拉玛依等三十余个省市DRG/DIP医保支付方式改革试点城市支付平台建设。
(免责声明:分析内容来源于互联网,不构成投资建议,请投资者根据不同行情独立判断)
今日主力净流入-2.10亿,占比0.16%,行业排名31/31,连续2日被主力资金减仓;所属行业主力净流入-3.65亿,连续3日被主力资金减仓。
主力轻度控盘,筹码分布较为分散,主力成交额6.96亿,占总成交额的11.86%。
该股筹码平均交易成本为33.10元,近期该股获筹码青睐,且集中度渐增;目前股价在压力位33.15和支撑位27.69之间,可以做区间波段。
资料显示,塞力斯医疗科技集团股份有限公司位于湖北省武汉市东西湖区金山大道1310号,成立日期2004年2月23日,上市日期2016年10月31日,公司主营业务涉及医疗检验集约化营销及服务业务、体外诊断产品的代理以及自主体外诊断产品的研发、生产和销售。主营业务收入构成为:IVD业务39.91%,SPD业务38.01%,单纯销售22.08%。
塞力医疗所属申万行业为:医药生物-医药商业-医药流通。所属概念板块包括:DeepSeek概念、DRG概念、区块链、华为鸿蒙、蚂蚁金服概念等。
截至6月30日,塞力医疗股东户数4.57万,较上期减少1.94%;人均流通股4180股,较上期增加1.97%。2025年1月-6月,塞力医疗实现营业收入5.84亿元,同比减少40.20%;归母净利润-5611.92万元,同比减少1075.89%。
分红方面,塞力医疗A股上市后累计派现2707.41万元。近三年,累计派现0.00元。
机构持仓方面,截止2025年6月30日,塞力医疗十大流通股东中,财通优势行业轮动混合A(011201)位居第九大流通股东,持股64.34万股,为新进股东。
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